L’étude clinique est une expérience scientifique réalisée pour évaluer l’efficacité et la tolérance d’une méthode diagnostique ou d’un traitement. Il s’agit d’un essai de recherche, sous la supervision de médecins et/ou de praticiens paramédicaux.
Dans le but de promouvoir la recherche sur le SII, l’APSSII informe ses adhérents des études cliniques en cours :
Infos & Conseils
Avant de procéder à tout essai thérapeutique, vous rencontrez un(e) professionnel(le) de santé, qui devra vous informer de toutes les étapes et démarches incombant à ce type de procédures.
Votre consentement éclairé est requis, via la signature des conditions de l’étude. Veillez à bien lire tout document avant de signer. Aucune indemnisation n’est versée aux participants et aucun frais n’est à engager par les participants.
L’APSSII décline toute responsabilité en cas de participation de votre part à ces études cliniques.
Evaluation de l’efficacité de l’éthosuximide dans le traitement de la douleur abdominale liée au SII (2018-2022)
Objectifs
Evaluer l’efficacité thérapeutique et la tolérance de l’éthosuximide sur la douleur abdominale, la sévérité des symptômes et la qualité de vie des patients atteints du SII, et, notamment de l’effet antidouleur de cet antiépileptique sur les douleurs viscérales associées au SII
Méthodologie
Essai thérapeutique, multicentrique, randomisé, parallèle, en double aveugle, contrôlé versus placebo
Centres participant à cette étude
| Où ? | Qui ? |
| CHU Nice, Hôpital L’Archet (06) AP-HM, Marseille (13) CHU Bordeaux (33) CHU Rennes (35) CHU Clermont-Ferrand (63) CH Thiers (63) Hospices Civils de Lyon, Edouard Herriot, Lyon (69) CH de la Côte Basque, Bayonne (64) CHU Rouen (76) AP-HP Ambroise Paré, Boulogne-Billancourt (92) AP-HP Louis Mourier, Colombes (92) | Professeur Piche Docteur Vitton Professeur Zerbib Docteur Chambaz Docteur Dapoigny Docteur Scanzi Docteur Roman Docteur Goutorbe Docteur Melchior Docteur Jouët Docteur Duboc |
Les résultats seront publiés dès que disponibles.
Etude multicentrique sur les effets de l’ostéopathie sur le SII (2018-2022)
Objectif
Evaluer les effets de l’ostéopathie sur le SII
Centres participant à cette étude
| Où ? | Qui ? |
| CHU Nice, Hôpital L’Archet (06) Hospices Civils de Lyon, Edouard Herriot (69) AP-HP Louis Mourier, Colombes (92) AP-HP Avicenne, Bobigny (93) CHI, Créteil (94) | Professeur Piche Professeur Mion Professeur Coffin Docteur Bouchoucha Docteur Hagege |
Les résultats seront publiés dès que disponibles.
Stimulation du nerf vague pour traiter le SII (2016-2018)
Objectif
Etudier l’intérêt de la stimulation électrique trans-cutanée du nerf vague (par l’intermédiaire d’une électrode placée au niveau de l’oreille quelques heures par jour) pour traiter les symptômes du SII
Méthodologie
- Etude pilote et non randomisée
- Echantillon : 12 patientes entre 18 et 70 ans souffrant du SII selon les critères de Rome 3, avec un score de sévérité supérieur à 150 (score de Francis)
- L’étude consistait à une neurostimulation vagale trans-cutanée (au niveau de la conque de l’oreille gauche) à raison de 3 heures par jour, 5 jours sur 7, pendant 6 mois
Résumé des résultats
Une hypotonie vagale est souvent observée au cours du SII. La stimulation électrique non invasive trans-auriculaire du nerf vague, développée pour le traitement de certaines formes d’épilepsie ou de dépression, pourrait donc être applicable avec succès dans le SII.
Les résultats préliminaires indiquent un possible effet bénéfique à 3 mois de la neurostimulation vagale trans-auriculaire sur la sévérité des symptômes du SII.
Si l’impact de la neuromodulation sur la motricité digestive se confirme (stimulation de la motricité colique), ce traitement pourrait être plus intéressant à évaluer chez les sujets souffrant de SII-constipation.
Les résultats ont été présentés lors des Journées Francophones d’Hépato-Gastroentérologie et Oncologie Digestive (JFHOD) en mars 2018 : « Traitement du syndrome de l’intestin irritable par neurostimulation vagale trans-auriculaire : résultats préliminaires d’une étude pilote ».